Raquitismo: conheça o conteúdo disponível no Whitebook!

O raquitismo decorre do defeito na mineralização da matriz osteoide da placa de crescimento. Como consequência, resulta em deformidade óssea e retardo estatural.

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Ao suspeitar de tal condição, devemos solicitar dosagem de paratormônio (PTH), cálcio e fósforo séricos, sendo improvável o diagnóstico caso todos esses valores estejam normais. Com base nos resultados, podemos classificar o raquitismo da seguinte forma:

  • PTH elevado, fósforo normal ou baixo, e cálcio normal ou baixo: raquitismo hipocalcêmico;
  • PTH normal ou levemente aumentado, fósforo baixo e cálcio normal: raquitismo hipofosfatêmico;
  • PTH normal, fósforo normal e cálcio normal: doença inicial ou transitória, hipofosfatasia (fosfatase alcalina baixa) ou doença primária do osso.

Ademais, devemos investigar problemas como má ingesta, má absorção e/ou aumento da excreção de cálcio, fosfato ou vitamina D.

No que concerne à clínica, as crianças podem se queixar de dificuldade para andar, dores osteoarticulares e fraqueza muscular proximal. Ao exame físico, podem ser observados os seguintes achados: proeminência frontal, encurvamento dos ossos longos, punhos e tornozelos largos, atraso na dentição e no fechamento da fontanela anterior.

raquitismo

Fisiopatologia

É causada por deficiência de vitamina D na sua forma ativa (1,25-di-hidroxivitamina D3),osteocondrodisplasias (defeitos primários da mineralização) ou por alteração do balanço cálcio-fósforo-paratormônio (PTH).

Uma vez que a cartilagem de crescimento continua crescendo, mas ocorre inadequada mineralização, a placa de crescimento engrossa com o aumento de sua circunferência e da metáfise refletida em punhos e tornozelos largos. Os ossos ficam amolecidos e, quando submetidos à tração muscular ou ao carregar peso, podem se encurvar.

Diagnóstico Diferencial

  1. Osteogênese imperfeita;
  2. Hipofosfatasia;
  3. Insuficiência renal;
  4. Hipoparatireoidismo primário;
  5. Doença hepática;
  6. Hiperfosfatasemia transitória;
  7. Escorbuto;
  8. Doença de Blount;
  9. Displasias ósseas.

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Autor

Editora médica do Whitebook ⦁  Residente de Pediatria pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) ⦁ Graduação em Medicina pela UFPE.

Referências bibliográficas:
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  • Carpenter T. Overview of rickets in children. Uptodate, 2023.
  • Ferreira FN et al. Raquitismo carencial: estado de alerta. Revista residência pediátrica. 2021.
  • Kliegman RM. Nelson Tratado de pediatria. 20 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018.

     


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