O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune de caráter crônico, com curso variável e sintomas diversos. Nesse contexto, atingir a remissão ou a baixa atividade de doença, de modo a melhorar a qualidade de vida do paciente é um dos objetivos do tratamento.
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Em casos de LES moderado a grave, o uso de anifrolumabe é uma das opções terapêuticas. Tal fármaco é um anticorpo monoclonal humano que bloqueia a atividade biológica dos receptores do interferon tipo I (IFNAR 1). Contribui para o controle do lúpus uma vez que o IFNAR elevado desempenha papel crítico na sua patogênese. Logo, com a sua ação, há redução dos processos imunológico e inflamatório e consequentemente do número de crises em função da doença.
Cabe destacar que deve ser administrado por via endovenosa, associado ao esquema terapêutico padrão do lúpus e não pode ser usado por crianças. Quanto aos efeitos colaterais, os mais comuns são as infecções de vias aéreas superiores e bronquite.
Mecanismo de Ação
Liga-se à subunidade 1 do receptor interferon tipo I (IFNAR1), inibindo a sinalização de IFN tipo I e, consequentemente, bloqueando a sua atividade biológica. Reduz os níveis de IFNAR1, na superfície celular, disponíveis para a síntese do receptor. O bloqueio do receptor, por sua vez, inibe a expressão genética responsiva de IFN, bem como diminui os processos inflamatórios e imunológicos.
Apresentação
Solução para diluição para infusão: 150 mg/mL – frasco-ampola com 2 mL.
Uso Clínico
Lúpus eritematoso sistêmico moderado a grave, positivo para autoanticorpos, em adição à terapia padrão.
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Autor
Editora médica do Whitebook ⦁ Residente de Pediatria pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) ⦁ Graduação em Medicina pela UFPE.
- Saphnelo©
Y, Tummala R. Anifrolumab, a monoclonal antibody to the type I interferon receptor subunit 1, for the treatment of systemic lupus erythematosus: an overview from clinical trials. Mod Rheumatol. 2021; 31(1):1-12
DJ. Overview of the management and prognosis of systemic lupus erythematosus in adults. Uptodate, 2023.